国家药品监督管理局的主要职责包括:制定和实施药品监管规定和政策;组织、协调、监督全国药品监管工作;批准上市药品和医疗器械的注册申请;监督和管理临床试验;处理涉及药品和医疗器械的投诉和举报;行政处罚药品和医疗器械违法行为等。
国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA),是中华人民共和国卫生健康委员会下属的一个正部级单位,主要负责卫生健康领域中的药品和医疗器械的监督管理工作。其前身为国家食品药品监督管理总局。
国家药品监督管理局的主要职责包括:制定和实施药品监管规定和政策;组织、协调、监督全国药品监管工作;批准上市药品和医疗器械的注册申请;监督和管理临床试验;处理涉及药品和医疗器械的投诉和举报;行政处罚药品和医疗器械违法行为等。