中医药法规定采取备案管理的情形包括:1.中药材生产企业生产的中药材和中药制剂中的其他成分;2.中药制剂生产企业新研发的中药制剂;3.已经在国内外正式上市并用于中医诊疗临床的中药制剂;4.中医临床研究指南、诊疗方案等;5.中药饮片生产企业生产的中药饮片与中药制剂中的其他成分;6.中药饮片生产企业新研发的中药饮片;7.已经在国内外正式上市并用于中医诊疗临床的中药饮片;8.中药注射剂生产企业生产的中药注
中医药法规定采取备案管理的情形包括:
1. 中药材生产企业生产的中药材和中药制剂中的其他成分;
2. 中药制剂生产企业新研发的中药制剂;
3. 已经在国内外正式上市并用于中医诊疗临床的中药制剂;
4. 中医临床研究指南、诊疗方案等;
5. 中药饮片生产企业生产的中药饮片与中药制剂中的其他成分;
6. 中药饮片生产企业新研发的中药饮片;
7. 已经在国内外正式上市并用于中医诊疗临床的中药饮片;
8. 中药注射剂生产企业生产的中药注射剂;
9. 中药注射剂生产企业新研发的中药注射剂;
10. 已经在国内外正式上市并用于中医诊疗临床的中药注射剂。