（二）制定处方调剂记录的格式和内容，包括患者信息、用药品种和剂量、用法用量等。（四）确保处方调剂的安全性，采用科学、规范的药品贮存、配制和发放措施。（五）建立处方调剂的质控和质量监管机制，定期进行内部和外部质量评估，并及时整改。（七）积极配合监管部门的检查和监督，及时报告处方调剂活动中的异常情况。（八）遵守相关法律法规和行业规范，保护患者隐私和药品质量安全。
第十四条 掌握处方调剂信息的企业或医疗机构应当建立完善处方管理制度，包括但不限于以下内容：
（一）规定处方调剂的程序和要求，明确医师开具处方的基本要素、规范用药和用药数量的标准等。
（二）制定处方调剂记录的格式和内容，包括患者信息、用药品种和剂量、用法用量等。
（三）确保处方调剂记录的真实、完整和准确，并妥善保存相关资料。
（四）确保处方调剂的安全性，采用科学、规范的药品贮存、配制和发放措施。
（五）建立处方调剂的质控和质量监管机制，定期进行内部和外部质量评估，并及时整改。
（六）加强员工的培训和管理，提高药学和医药专业人员的技术和素质。
（七）积极配合监管部门的检查和监督，及时报告处方调剂活动中的异常情况。
（八）遵守相关法律法规和行业规范，保护患者隐私和药品质量安全。
（九）其他与处方调剂管理相关的事项。
