根据中国药品管理法规定，处方药必须在包装上加贴处方药警示语标识牌，以提醒患者和使用者药物的特殊属性和使用注意事项。这些信息帮助患者正确理解和使用处方药，减少药物风险，保障患者的用药安全。患者在使用处方药时应仔细阅读并遵循处方药警示语标识牌上的指示。
根据中国药品管理法规定，处方药必须在包装上加贴处方药警示语标识牌，以提醒患者和使用者药物的特殊属性和使用注意事项。处方药警示语标识牌通常包含以下内容：
1. 药品名称：标识该药物的通用名称或商品名。
2. 规格：指明该药品的含量规格，如剂量、含量或浓度。
3. 生产企业：标识该药品的生产企业名称和地址。
4. 批准文号：标识该药品的批准文号或药品注册证号。
5. 药品分类：标识该药品的分类，如处方药或非处方药。
6. 用法用量：明确该药品的使用方法、剂量和使用频率。
7. 禁忌：列举禁用该药品的情况和患者群体。
8. 注意事项：提醒患者必须遵循的注意事项和药物使用限制。
9. 不良反应：列举可能出现的不良反应和副作用。
10. 药物相互作用：提醒患者该药物与其他药物可能发生的相互作用。
11. 贮藏要求：指示该药品的储存条件和保质期限。
这些信息帮助患者正确理解和使用处方药，减少药物风险，保障患者的用药安全。患者在使用处方药时应仔细阅读并遵循处方药警示语标识牌上的指示。
